Mifepriston-Pulver

Was ist Mifepriston
Mifepriston-Pulver, ein westlicher Medizinname, gehört zur Kategorie der Medikamente gegen die Frühschwangerschaft. Es kann für das Sexualleben ohne Verhütungsmaßnahmen oder Versagen der Empfängnisverhütung nach Anwendung von Verhütungsmaßnahmen verwendet werden. Normalerweise sehen wir, dass RU38486, Lunarette oder RU486 auch Mifepriston ist. Es wird mit Prostaglandin-Medikamenten kombiniert, um eine Schwangerschaft innerhalb von 49 Tagen nach der Inkubation zu beenden. Es wird zur Verhinderung einer Frühschwangerschaft, Menstruationsbeendigung, intrauterinen Einleitung des Fruchttodes und gynäkologischen Operationen wie Platzierung und Entfernung von Intrauterinpessaren, Endometriumproben, Lasertrennung des abnormalen Zervikalkanals und zervikale Dilatation und Kürettage verwendet.
Als neuer Typ von Antiprogestin hat Mifepriston eine antiglucocorticoide Aktivität, aber keine progestogene, östrogene, androgene oder antiöstrogene Aktivität. Mifepriston hat die Wirkung einer anti-befruchteten Eiimplantation, induziert die Menstruation und fördert die Zervixreifung. Sein Mechanismus, die Menstruation zu fördern und eine Schwangerschaft zu stoppen, besteht hauptsächlich darin, die Wirkung von Progesteron zu blockieren, indem es mit dem Progesteronrezeptor im Endometrium konkurriert. Verglichen mit der Affinität des Progesteronrezeptors ist sie fünfmal stärker als die von Progesteron. Im täglichen Leben ist die Anwendung von Mifepriston umfangreicher geworden, daher gibt es immer mehr gute und schlechte Anbieter auf dem Markt. Wenn Sie reines Mifepriston finden möchten, können Sie Xi'an Sonwu durchsuchen.

Bescheinigung über die Analyse

Wo kann man Mifepriston kaufen
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Der gute Kommentar der Kunden

Pharmakologische Wirkung von Mifepriston

1. Anti-Progesteron-Effekt

(1) Auswirkungen auf Follikel und Corpus luteum
Die Anwendung von Mifepriston im Menstruationszyklus oder in der späten Follikelphase kann die Sekretion von luteinisierendem Hormon und follikelstimulierendem Hormon verringern, wodurch das Follikelwachstum gehemmt, die dominanten Follikel schrumpfen und die Follikelphase verlängert wird, was bedeutet, dass eine Anovulation auftritt. Wenn das Medikament nur in der frühen Follikelphase oder kurz vor dem Eisprung angewendet wird, hat es keinen Einfluss auf die Follikelentwicklung und den Eisprung. In der mittleren Lutealphase kann es die Amplitude und Frequenz von LH-Pulsen direkt hemmen und dadurch luteinisierend wirken. Mifepriston hat eine direkte hemmende Wirkung auf die Follikelentwicklung. In den frühen Follikeln kann es die Aktivität von 17--Hydroxylase in Granulosazellen hemmen. Zusätzlich zu den unmittelbaren Auswirkungen auf die mittleren und späten Eierstöcke hemmt es die Wirkung von FSH und LH. Mifepriston kann die Funktion der Lutealphase beeinträchtigen, wobei es hauptsächlich die Rolle der Lutealstufe im mittleren und späten Stadium einnimmt, und hat keine ausgeprägte Wirkung auf die frühe Lutealphase. Große Dosen können den Gelbkörper auflösen, die Ausschüttung von Östrogen und Progesteron deutlich reduzieren, die Lutealphase verkürzen und eine frühe Menstruation herbeiführen.

(2) Auswirkungen auf das Endometrium
Die Wirkung auf das Endometrium beruht hauptsächlich auf seiner hohen Affinität zum endometrialen Progesteronrezeptor, der die biologische Aktivität von Progesteron kompetitiv blockiert. Mifepriston kann die Wirkung von Progesteron auf die Gewebefaktorexpression in endometrialen Stromazellen antagonisieren oder sogar umkehren. Es wirkt sich signifikant auf das Dezidualgewebe, die Degeneration von Dezidualzellen, die Verringerung der Mitosefiguren, die sekundäre Degeneration der Zotten, den Rückgang des menschlichen Choriongonadotropins und dann auf die Unterfunktion der Lutealfunktion, die Östrogen- und Progesteronsekretion aus. Daher nehmen die Synthese und Sekretion von endogenen Prostaglandinen bei dezidualer Degeneration und dezidualer Blutung und Ausscheidung zu.

(3) Wirkung auf die glatte Gebärmuttermuskulatur
Das Gleichgewicht zwischen Progesteron und Prostaglandinen reguliert die spontane Aktivität der Gebärmutter. Progesteron wirkt, um die Gebärmutter zu beruhigen. Die Fähigkeit von Mifepriston, kompetitiv an Progesteronrezeptoren zu binden, ist dreimal stärker als die von Progesteron, wodurch die hemmende Wirkung von Progesteron auf den Uterusmuskel blockiert und die Empfindlichkeit der Erregung des Uterusmyometriums erhöht wird. In einer typischen frühen Schwangerschaft ist das zervikale Kollagengewebe reich und der Gebärmutterhals ist geschlossen, um den Fötus zu schützen. Unter der Wirkung von Mifepriston wird jedoch der Progesteronrezeptor besetzt, die biologische Aktivität von Progesteron wird geschwächt und die Hemmung des Kollagenabbaus durch Progesteron geht verloren, wodurch die Spannung des Gebärmutterhalses verringert wird, sodass es klinisch für den medizinischen Schwangerschaftsabbruch verwendet wird und Geburtseinleitung.

2. Anti-Glucocorticoid-Wirkung

Mifepriston erzeugt sowohl bei hohen als auch bei niedrigen Dosen antiglukokortikoide Wirkungen. Dies zeigt, dass Mifepriston die durch Dexamethason induzierte Zellproliferation und GRmRNA-Expression hemmen und eine direkte oder indirekte Anti-Zellproliferationswirkung aufweisen kann. Zu den Mechanismen der antiglukokortikoidähnlichen Wirkung von Mifepriston gehören:
Erhöhen Sie die Stabilität des GR-Hitzeschockprotein 90-Komplexes und verhindern Sie die Kombination von Glucocorticoiden und GR;
Konformationsänderungen des Rezeptors, die durch GR-Bindung induziert werden, können die Transkription nicht aktivieren.

(1) Auswirkungen auf die Funktion der Hypothalamus-Hypophysen-Nebennieren-Achse
Mifepriston beeinflusst dosisabhängig die Funktion der menschlichen Hypothalamus-Hypophysen-Nebennieren-Achse. In-vitro-Studien haben ergeben, dass Mifepriston eine besondere Affinität zu menschlichen Progesteronrezeptoren und GR hat, sodass es eine doppelte Aktivität von Anti-Progesteron und Anti-Glucocorticoid aufweist. Mifepriston kann nur bei höheren Dosen mit GR konkurrieren. Wenn das Konzentrationsverhältnis von Serum-Mifepriston und Kortikosteroiden größer oder gleich 10:1 ist, zeigt Mifepriston eine ausgeprägte Anti-Glukokortikoid-Wirkung. Daher zeigt Mifepriston in einer therapeutischen Standarddosis hauptsächlich eine Anti-Progesteron-Wirkung. Nur in hohen Dosen zeigt es eine anti-Glucocorticoid-Wirkung, so dass es die Nebennierenfunktion nicht schädigt.

(2) Wirkung auf Brust, Pankreas und Endometrium
Glucocorticoide fördern die Expression von Zielgenen, Glucocorticoid-regulierten Kinasen, in normalen Brustepithelzellen und schlechten Brustzellen und hemmen die durch Wachstumsfaktorentzug induzierte Apoptose. Die anti-Glucocorticoid-Wirkung von Mifepriston kann die Apoptoserate um das 4,5-fache erhöhen. Während des gesamten Menstruationszyklus wird GR im Endometriumstroma immer stark exprimiert, was auch in Lymphozyten und Fibroblasten beschrieben wird, aber im Kern der Endometriumdrüsen vollständig fehlt.

Wirkmechanismus von Mifepriston
Mifepriston-Pulverist ein Progesteronrezeptorantagonist auf molekularer Ebene, der an PR bindet, um die physiologischen Wirkungen von Progesteron zu blockieren. Der menschliche Progesteronrezeptor besteht aus 934 Aminosäuren, und es gibt drei funktionelle Regionen im Molekül: Ab der 567. Aminosäure ist es eine DNA-Bindungsregion; die kritische Hormonregion nimmt einen ausgedehnteren Bereich am Carboxylende des Moleküls ein; Funktionelle Regionen im Zusammenhang mit chemischer und Transkriptionsaktivierung. Menschliche Progesteronrezeptoren binden typischerweise ohne Hormone an die Hitzeschockproteine ​​90 und 70. Wenn Progesteron in die Zelle eintritt und sich an den Rezeptor bindet, wird es zuerst durch den Rezeptor umgewandelt, setzt Hitzeschockprotein frei, dimerisiert dann, um ein Dimer zu bilden, und bindet dann an den entsprechenden Hormon-Response-Faktor auf der DNA, um dadurch den Transkriptionsaktivator zu aktivieren Passieren von mRNA synthetisiert Protein und erzeugt hormonelle Wirkungen.

Mifepriston hat eine hohe Affinität zu Progesteronrezeptoren. Wenn die beiden kombiniert werden, wird ein Komplex aus Mifepriston plus Rezeptor plus Hitzeschockprotein gebildet. Der Komplex dringt dann in den Zellkern ein, wonach die Nukleoproteine ​​und Hitzeschockproteine ​​binden. Die Wechselwirkung zwischen Rezeptoren, Schockproteinen und Nukleoproteinen wird verstärkt, sodass sie nicht mit DNA interagieren können. Mifepriston kann eine Hyperphosphorylierung von Progesteronrezeptoren verursachen, sodass die Gentranskription nicht abgeschlossen werden kann, selbst nachdem Progesteronrezeptoren an DNA binden. Das bedeutet, dass das Medikament die Funktion des Gelbkörpers hemmt, die Sekretion von Östrogen und Progesteron durch die Eierstöcke beeinflusst und den Eisprung verhindert. Darüber hinaus kann das Medikament auch die Schleimkonzentration im Gebärmutterhals erhöhen, so dass Spermien nicht in den Gebärmutterhals eindringen und in die Gebärmutterhöhle gelangen können, um sich mit der Eizelle zu verbinden und eine empfängnisverhütende Wirkung auszuüben.

Was sind die Verwendungen von Mifepriston

1. Schwangerschaftsabbruch

(1) Nicht-chirurgischer Abbruch einer frühen Schwangerschaft
Die Kombination von Mifepriston und Misoprostol zum vorzeitigen Schwangerschaftsabbruch gilt als ideale Methode des nicht-chirurgischen Schwangerschaftsabbruchs, der sich durch eine hohe Abtreibungsrate, starke Sicherheit und wenige Nebenwirkungen auszeichnet. Beachten Sie, dass Mifepriston plus Misoprostol im Fall des toxischen Schocksyndroms von Clostridium sordellii aufgetreten ist.

(2) Nicht-chirurgische Beendigung der Schwangerschaft im zweiten Trimester
Mifepriston in Kombination mit Misoprostol kann verwendet werden, um eine Schwangerschaft in der 16. bis 24. Woche zu beenden, mit einer eindeutig heilenden Wirkung, besser als Konkurrenten für die Geburtseinleitung. Es kann als Routinemethode in der klinischen Promotion eingesetzt werden.

(3) Verpasste Abtreibung
Mifepriston, das allein oder in Kombination mit Prostaglandinen verwendet wird, hat eine hohe Rate an Spontanaborten, weniger Vaginalblutungen und ist mit einer effektiven Rate von 74 bis 93 Prozent sicherer als die Unterdruckaspiration. Es ist eine praktische, sichere und zuverlässige Methode zur Behandlung verpasster Abtreibungen von 12 bis 27 Wochen der Menopause mit einer Erfolgsquote von 97,5 Prozent.

(4) Induktion einer Totgeburt
Mifepriston erweicht und erweitert den Gebärmutterhals und löst Wehen nach intrauterinem Tod aus. Studien haben gezeigt, dass die Wirkung von Mifepriston allein oder in Kombination mit Misoprostol besser ist. Wenn die Totgeburt jedoch nicht innerhalb von 72 Stunden geliefert wurde, ist es notwendig, auf andere Methoden umzusteigen, um die Wehen einzuleiten.

(5) Geburtseinleitung
Mifepriston in Kombination mit Misoprostol wird verwendet, um die Zervixreifung in der Vollzeitschwangerschaft zu fördern. Die Wirkung auf Decidua und Zotten ist relativ gering und reicht nicht aus, um die Nahrungsaufnahme der fötalen Blutversorgung zu beeinflussen. Die Anwendung ist relativ sicher und zuverlässig. Und verglichen mit der klinischen Wirkung von niedrig dosiertem Oxytocin, das in der Vergangenheit häufig verwendet wurde, kann es den Wehenprozess erheblich verkürzen und das Auftreten von fetalem Distress und die Rate von Neugeborenen-Asphyxie verringern.

2. Empfängnisverhütung

(1) Routineverhütung
Studien haben gezeigt, dass Mifepriston allein eine gute Langzeitverhütung bietet. Wenn die Dosis 2 mg/Tag übersteigt, wird der Eisprung gehemmt.

(2) Notfallverhütung
Mifepriston kann die Follikelentwicklung verhindern, den Eisprung hemmen, die Apoptose von Ovarialgranulosazellen induzieren und die Embryonalentwicklung verhindern. Innerhalb von 120 Stunden nach dem Geschlechtsverkehr kann die gleichzeitige Einnahme von 10 mg, 25 mg, 50 mg oder 600 mg Mifepriston eine Schwangerschaft wirksam verhindern.

3. Krankheitsbehandlung

Mifepriston hat die Wirkungen der Proliferation des Endometriums, der Menopause und der Ovulationshemmung. Kann zur Behandlung von Uterusmyomen, Endometriose, dysfunktionellen Uterusblutungen, schlechten Endometriumzellen, Gebärmutterhals- und Eierstockzellen usw. eingesetzt werden.

(1) Uterusmyome
Klinische Studien haben gezeigt, dass die Behandlung von Leiomyomen mit einer Dosis von 5-50 mg/Tag Mifepriston über 3-6 Monate das Volumen um 26 % -74 % reduzieren kann; Wechseljahrsrate beträgt 63 Prozent -100 Prozent , Dysmenorrhoe, Menstruationsblutung Symptome multipler und Beckenkompression wurden reduziert oder gelindert.

(2) Endometriose
Mifepriston hat eine antiproliferative Wirkung auf das Endometrium, indem es die Angiogenese des Endometriums, den Blutfluss im Myometrium, die Ausdünnung des Endometriums und die Atrophie der Spiralarterien reduziert. Es wird klinisch verwendet, um Endometriose und Amenorrhoe nach Medikamenteneinnahme zu behandeln, die Läsion zu verkleinern und Schmerzen zu lindern.

(3) Uterus- und Eierstockerkrankung
Mifepriston (200 mg/d) kann eine besondere Wirkung auf PR-positive endometriale Adenokarzinome oder Sarkome haben und den Zustand einiger Patienten stabilisieren.

(4) Hemmung von Durchbruchblutungen
Wird verwendet, um unregelmäßige Blutungen zu reduzieren, die durch eine reine Progestin-Kontrazeption verursacht werden. Mifepriston kann die Menopause auslösen, und die intermittierende Anwendung von Mifepriston wurde verwendet, um unregelmäßige Blutungen zu minimieren, die durch Progestin allein verursacht werden.

Was sind die Nebenwirkungen von Mifeprex?
Die häufigsten und schwerwiegendsten Nebenwirkungen von Mifepriston sind eine Verdickung des Endometriums, die zu massiven Blutungen führt. Gefolgt von Scheidentrockenheit, Libidoverlust, Hitzewallungen, Gelenkschmerzen, selten Leberschäden, Schilddrüsenunterfunktion, Akne und Gewichtszunahme. Die Langzeitanwendung von Mifepriston kann eine ungehinderte Östrogenumgebung verursachen, was zu einer abnormalen Endometriumhyperplasie führt. Je größer die Dosis, desto länger die Zeit und desto ausgeprägter die Hyperplasie. Es führt schließlich dazu, dass die Gebärmutter und ihre Anhänge entfernt werden, entgegen dem ursprünglichen Zweck der Einnahme von Medikamenten. Darüber hinaus kann es bei der Anwendung von Mifepriston zu einer Schädigung der Leberfunktion kommen. Während der Medikation überschreiten ALT und AST das Dreifache der oberen Standardgrenze, und das Gesamtbilirubin übersteigt das Zweifache der normalen Obergrenze. Andere Gründe können es nicht erklären. Es sollte erwogen werden, das Arzneimittel abzusetzen.

Fabrik
1. Xi'an Sonwu Biotech Co., Ltd hat seine Fabrik, um die Produkte zu produzieren, herzustellen und zu lagern, also haben Sie einen ausreichenden Vorrat. Xi'an Sonwu hat eine gut sortierte, saubere und ordentliche Produktionsabteilung. Unter Xi'an Sonwu können Forscher kontinuierlich qualitativ hochwertige neue Produkte entwickeln.
2. Xi'an Sonwu hat strenge Anforderungen an die Personalverteilung von der Produktion und Prüfung bis zum Verkauf. Um sicherzustellen, dass jedes Produkt begleitet wird, werden strenge Datenunterstützung und After-Sales-Service bereitgestellt.

Zertifikat

Verpackung

Logistik

Neben der Gewährleistung des Produkts ist das andere Wichtigste, dass die Kunden die Ware reibungslos erhalten können. Daher liefert Xi'an Sonwu alle Arten von Kurieren nach unterschiedlichen Bedürfnissen.

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Wenn Sie den Mifepriston-Preis wissen möchten, können Sie sich an Xi'an Sonwu wenden. Klicken Sie auf die E-Mail, dann erhalten Sie eine hohe QualitätMifepriston-Pulver.
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