99 Pulver Itraconazol

Um welche Art von Arzneimittel handelt es sich bei Itraconazol?

99 Pulver Itraconazolist ein synthetisches Breitband-Antimykotikum, ein Triazol-Derivat. Es ist wirksam gegen Dermatophyten (Trichophyton, Microsporum, Epidermophyton floccosum), Hefen [Cryptococcus neoformans, Pityrosporum, Candida (einschließlich Candida albicans, Candida glabrata und Candida krusei)], Aspergillus, Histoplasma, Paracoccidioides brasiliensis, Sporothrix schenckii, Chromatiden, Cladosporium, Blastomyces dermatitidis und verschiedene andere Hefe- und Pilzinfektionen. Es kann in der Leber in inaktive Metaboliten umgewandelt und dann über Galle und Urin aus dem Körper ausgeschieden werden. In-vitro-Studien haben gezeigt, dass es die Synthese von Ergosterol, einem der Hauptbestandteile von Pilzzellmembranen, hemmen und dadurch eine antimykotische Wirkung entfalten kann. Sein antibakterielles Spektrum ähnelt dem von Fluconazol und es weist eine signifikante antibakterielle Wirkung sowohl gegen tiefe als auch oberflächliche Pilze auf. Seine breite Anwendung macht es zu einem unverzichtbaren Medikament zur Behandlung verschiedener Pilzinfektionen, insbesondere einiger refraktärer und systemischer Pilzinfektionen. Aufgrund seines breiten Wirkungsspektrums behandelt es bestehende Infektionen und beugt möglichen Pilzinfektionen vor. Sein Anwendungsbereich umfasst eine Vielzahl von Infektionen von der Hautoberfläche bis hin zu tiefen Geweben und Organen, was es zu einem unverzichtbaren Akteur auf dem Gebiet der Antimykotika-Therapie macht. Wenn Sie also Rohmaterialien für Itraconazol benötigen, kann Xi'an Sonwu sie liefern.

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Ist Itraconazol stärker als Fluconazol?
Es handelt sich bei beiden um Breitband-Antimykotika aus der Gruppe der Triazol-Antimykotika, deren Wirkmechanismus, Anwendungsbereich, Arzneimitteleigenschaften und Nebenwirkungen sich jedoch unterscheiden.
1. Wirkungsmechanismus
Es hemmt die Synthese von Ergosterol in der Pilzzellmembran, beeinträchtigt die Struktur und Funktion der Pilzzellmembran und führt letztendlich zum Tod der Pilzzellen. Es hat eine breitbandige hemmende Wirkung auf eine Vielzahl von Pilzen. Fluconazol übt seine antimykotische Wirkung ebenfalls aus, indem es die Synthese von Ergosterol hemmt. Dennoch sind Candida und einige andere Pilzarten sein Hauptziel, und sein Wirkungsspektrum ist relativ eng.

2. Antimykotisches Spektrum
99 Pulver Itraconazolist wirksam gegen verschiedene Pilze wie Dermatophyten, Candida, Cryptococcus, Aspergillus, Histoplasma, Blastomyces und Pigmentpilze. Es hat eine gute Wirkung auf viele Infektionen, einschließlich systemischer Pilzinfektionen. Fluconazol ist wirksam gegen Candida, Cryptococcus und einige Dermatophyten, aber weniger wirksam gegen weniger verbreitete Pilzinfektionen wie Aspergillus, Histoplasma und Blastomyces. Darüber hinaus ist Fluconazol gegen einige Candida-Stämme (wie Candida krusei) unwirksam und hat eine schwache Wirkung auf andere resistente Candida-Stämme (wie Candida glabrata).

3. Klinische Anwendung
Es wird zur Behandlung von Dermatophytose (wie Tinea manuum, Tinea corporis, Tinea cruris), Onychomykose, systemischen Pilzinfektionen (wie Histoplasmose, Blastomykose, Kryptokokkose), Sporotrichose und Chromomykose eingesetzt. Es eignet sich für Candida-Infektionen und ist resistent gegen Fluconazol. Darüber hinaus dient es als prophylaktische Strategie gegen Pilzinfektionen bei Menschen mit geschwächtem Immunsystem. Bei der Behandlung von Dermatophyteninfektionen, Kryptokokkenmeningitis und Candida-Infektionen (einschließlich vaginaler, ösophagealer und oraler Candidiasis) wird häufig Fluconazol eingesetzt. Bei AIDS-Patienten wird Fluconazol häufig zur Vorbeugung von Kryptokokkeninfektionen eingesetzt.

4. Pharmakokinetik
Es verteilt sich weit im Körper, insbesondere in der Hornschicht, den Nägeln, Haarfollikeln und anderen Körperteilen in hohen Konzentrationen, sodass es erhebliche therapeutische Wirkungen auf Onychomykose und Dermatophytose hat. Fluconazol wird oral gut resorbiert, hat eine hohe Bioverfügbarkeit und wird durch Nahrungsmittel nicht beeinflusst, normalerweise zu mehr als 90 %. Fluconazol hat stabile Blutkonzentrationen und eine gute Durchlässigkeit, insbesondere im Zentralnervensystem (ZNS), wo es wirksame Konzentrationen erreicht, sodass es häufig zur Behandlung von Kryptokokkenmeningitis eingesetzt wird.

Wofür wird Itraconazol angewendet?
1. Dermatophyten-Infektionen
Tinea corporis
Pilzinfektion eines Körperteils, allgemein als „Ringelflechte“ bekannt.
Tinea pedis
Eine Pilzinfektion des Fußes wird manchmal als „Fußpilz“ oder „Tinea pedis“ bezeichnet.
Tinea cruris
Pilzinfektion der Oberschenkel (Innenseiten der Oberschenkel), oft als „Jock Itch“ bezeichnet.
Tinea capitis
Pilzinfektion der Kopfhaut, üblicherweise bei Kindern.
Tinea unguium / Onychomykose
Nagelpilzinfektionen an Finger- oder Fußnägeln führen zu dickeren, verfärbten und deformierten Nägeln.

2. Candidose
Oropharyngeale Candidose
Candida-Infektion des Mundes und Rachens, allgemein bekannt als „Soor“.
Ösophagus-Candidiasis
Eine schwerwiegendere Candida-Infektion, die die Speiseröhre befällt.
Vulvovaginale Candidose
Eine Candida-Infektion des Vaginalbereichs der Frau äußert sich meist durch Juckreiz, Brennen und Ausfluss.
Chronische mukokutane Candidose
Es handelt sich um eine seltene Erkrankung, die eine anhaltende Candida-Infektion der Haut, Nägel und Schleimhäute verursacht.

3. Systemische Pilzinfektionen
Histoplasmose
Die Krankheit wird durch das Einatmen von Histoplasma capsulatum-Sporen verursacht und befällt vor allem die Lunge.
Blastomykose
Blastomyces dermatitidis befällt normalerweise die Lunge, kann aber auch andere Organe befallen.
Aspergillose
Die durch Aspergillus spp. verursachte Krankheit befällt häufig die Lunge, insbesondere bei Patienten mit geschwächter Immunabwehr.
Kryptokokkose
Die Krankheit wird durch den Bakterium Cryptococcus neoformans verursacht und befällt im Allgemeinen die Lunge und das zentrale Nervensystem.

4. Sporotrichose
Eine langfristige Pilzinfektion befällt hauptsächlich die Haut und das darunterliegende Gewebe und wird durch Sporothrix schenckii verursacht.

5. Parakokzidioidomykose
Obwohl sie sich auf andere Körperteile ausbreiten kann, wird diese Pilzerkrankung hauptsächlich durch Paracoccidioides verursacht und befällt die Lunge.

6. Kokzidioidomykose
Auch bekannt als „Talfieber“, wird es durch Coccidioides spp. verursacht und befällt normalerweise die Lunge, kann aber auch eine systemische Erkrankung verursachen.

7. Chromoblastomykose
Eine chronische Hautinfektion, die durch eine bestimmte Pilzart hervorgerufen wird, die schuppige, warzenartige Läsionen auf der Haut verursacht.

8. Vorbeugende Behandlung für immungeschwächte Patienten
Bei der Behandlung immungeschwächter Patienten (z. B. nach Organtransplantationen oder Chemotherapie) wird es gelegentlich verabreicht, um Pilzinfektionen vorzubeugen.

9. Allergische Pilzinfektionen
Itraconazol kann auch zur Behandlung der allergischen bronchopulmonalen Aspergillose (ABPA) eingesetzt werden, einer Reaktion des Immunsystems, die durch eine Pilzinfektion der Lunge verursacht wird.

Itraconazol: Wie wirkt es?
Als Triazol-Antimykotikum hemmt es das Wachstum und die Vermehrung von Pilzen durch spezifische molekulare Ziele und Wirkmechanismen. Pilze können ohne die richtige Struktur und Funktionalität ihrer Zellmembranen nicht überleben. Im Gegensatz zu menschlichen Zellmembranen, die hauptsächlich Cholesterin enthalten, ist der Hauptbestandteil von Pilzzellmembranen Ergosterol. Ergosterol ist entscheidend für die Aufrechterhaltung der Membranstruktur, -fluidität und -funktion in Pilzzellmembranen. Wenn die Synthese von Ergosterol gestört ist, wird die Integrität der Pilzzellmembran zerstört, was schließlich zum Zelltod führt. Daher spielen Medikamente, die auf den Ergosterolsyntheseweg abzielen, wie z. B. Itraconazol, eine wesentliche Rolle bei der Behandlung von Pilzen.
Es zielt in erster Linie auf 14- -Demethylase ab, ein essentielles Enzym auf dem Weg zur Ergosterolproduktion. 14- -Demethylase ist Teil der Cytochrom-P450-Enzymfamilie. Sie katalysiert die Entfernung der Methylgruppe an Position 14 von Lanosterol, um Zwischenprodukte zu erzeugen, die weiter in Ergosterol umgewandelt werden. Wird dieser Prozess gehemmt, wird Lanosterol nicht in Ergosterol umgewandelt, sondern reichert sich in der Zelle an. Lanosterol und seine Zwischenprodukte, die die Umwandlung nicht abschließen können, besetzen Positionen in der Zellmembran und zerstören so die Struktur und Funktion der Membran. Diese Hemmung verhindert die Demethylierungsreaktion von Lanosterol und blockiert dadurch den Ergosterolsyntheseweg. Durch den Mangel an Ergosterol wird die Struktur der Pilzzellmembran instabil. Diese strukturelle Instabilität macht die Zellmembran durchlässiger, zerstört ihre Barrierefunktion gegenüber der inneren und äußeren Umgebung der Zelle und führt letztendlich zum Zelltod.

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Zertifikate

Verpackung

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