Oleoylethanolamid-Pulver

Was ist Oleoylethanolamid (OEA)?

Oleoylethanolamid-Pulverleitet sich von Oleoylethanolamid ab, auch als OEA abgekürzt, einem natürlichen Fettsäureamid, das hauptsächlich die Nahrungsaufnahme und die Energiehomöostase moduliert, indem es an Peroxisom-Proliferator-aktivierten Rezeptor-Alpha (PPAR-) bindet, einen magersüchtigen Lipidmediator, der durch Nahrungsaufnahme reguliert wird. Gemäß der vorangegangenen Studie reguliert OEA die Nahrungsaufnahme und das Körpergewicht durch Aktivierung des PPAR- . Wenn dieser Rezeptor im Darm von Ratten aktiviert wird, nehmen die Tiere weniger Nahrung auf. Obwohl seine Wirkung auf den Appetit von der Aktivierung von vagalen sensorischen afferenten Neuronen abzuhängen scheint, bleiben die Mechanismen, die an der Erregung dieser sensorischen Zellen beteiligt sind, unklar. Aber bei der Studie gibt es zwei Eigenschaften, die bei Forschern großes Interesse geweckt haben: Antinozizeption und entzündungshemmende Wirkungen.

Daher haben Forscher hauptsächlich untersucht, ob OEA diese antinozizeptiven Eigenschaften in zwei Tiermodellen von viszeralen und entzündlichen Schmerzen hat. Und jetzt werden diese beiden Eigenschaften auch zur Hauptfunktion und Anwendung von OEA auf dem Markt. Als OEA-Lieferant kann Xi'an Sonwu qualitativ hochwertiges Pulver zu einem wettbewerbsfähigen Preis anbieten. Wenn Sie an OEA interessiert sind, wenden Sie sich bitte an Xi'an Sonwu.

Spezifikation

Welche Rolle spielt OEA und wie funktioniert es im Körper?

Oleoylethanolamid-Pulverhat entzündungshemmende und schmerzlindernde Eigenschaften. OEA gehört zu den FAE, der vollständige Name lautet Fettsäureethanolamide (FAEs), eine Familie natürlich vorkommender Lipide, die sowohl in pflanzlichen als auch in tierischen Geweben vorkommen. Tierische Zellen synthetisieren und setzen FAEs in einer reizabhängigen Weise als Reaktion auf eine Vielzahl von physiologischen und pathologischen Reizen frei, was darauf hindeutet, dass diese Verbindungen an der Kommunikation von Zelle zu Zelle beteiligt sein könnten. OEA wurde kürzlich als Medikament beschrieben, das die Nahrungsaufnahme und den Fettstoffwechsel regulieren kann. Es ist der natürliche Ligand des Peroxisom-Proliferator-aktivierten Rezeptor-Alpha (PPAR-). Viele Berichte besagen, dass OEA ein natürlicher Regulator von Appetit, Gewicht und Cholesterin ist und helfen kann, die Gewichtsabnahme zu unterstützen. Seine Wirkung auf den Appetit scheint jedoch von der Aktivierung von vagalen sensorischen afferenten Neuronen abzuhängen, die Mechanismen, die an der Erregung dieser sensorischen Zellen beteiligt sind, bleiben unklar.

Aber da FAEs wie Anandamid und Palmitoylethanolamid starke analgetische und entzündungshemmende Wirkungen haben, ist OEA vermutlich keine Ausnahme. Daher haben Forscher hauptsächlich untersucht, ob OEA diese antinozizeptiven Eigenschaften auch in zwei Tiermodellen von viszeralen und entzündlichen Schmerzen hat.

1. Entzündungshemmende Wirkung

Eine Entzündung steht in engem Zusammenhang mit der Entwicklung von Gefßerkrankungen wie Restenose, Bluthochdruck und Atherosklerose. Lipopolysaccharid (LPS) ist der Hauptbestandteil der Außenwand gramnegativer Bakterien und spielt eine entscheidende Rolle bei der Vermittlung von Entzündungen.

Die Studie zielte darauf ab, die entzündungshemmenden Wirkungen von Oleoylethanolamid (OEA) in Lipopolysaccharid (LPS)-induzierten THP-1-Zellen zu untersuchen. Die Zellen wurden mit LPS (1 ug/ml) in Anwesenheit oder Abwesenheit von OEA (10, 20 und 40 &mgr;M) stimuliert. Die entzündungsfördernden Zytokine wurden durch qRT-PCR und ELISA bewertet. Die THP-1-Zellen wurden vorübergehend mit PPAR small-interfering RNA transfiziert, und die TLR4-Aktivität wurde mit einem Blockierungstest unter Verwendung von Anti-TLR4-Antikörpern bestimmt. Zusätzlich wurde ein spezieller Inhibitor verwendet, um den intrazellulären Signalweg zu analysieren. OEA übte eine starke entzündungshemmende Wirkung aus, indem es die Produktion von entzündungsfördernden Zytokinen und die TLR4-Expression reduzierte und die PPAR-Expression verstärkte. Die modulierenden Wirkungen von OEA auf LPS-induzierte Entzündungen hingen von PPAR und TLR4 ab. Wichtig ist, dass OEA die LPS-induzierte NF-κB-Aktivierung, den IκB-Abbau, die Expression von AP-1 und die Phosphorylierung von ERK1/2 und STAT3 hemmte. Zusammenfassend zeigten die Ergebnisse, dass OEA entzündungshemmende Wirkungen ausübt, indem es die PPAR-Signalgebung verstärkt, den TLR4--vermittelten NF-κB-Signalweg hemmt und die ERK1/2--abhängige Signalkaskade (TLR4/ ERK1/2/AP-1/STAT3), was darauf hindeutet, dass OEA ein Therapeutikum für entzündliche Erkrankungen sein könnte.

2. Analgetische Wirkung

Die verwandten Studien legen nahe, dass OEA anderen physiologischen Funktionen dienen könnte, einschließlich der Schmerzwahrnehmung. Sie haben die Wirkung von OEA bei zwei Arten von nozizeptiven Reaktionen bewertet, die durch viszeralen und entzündlichen Schmerz bei Nagetieren hervorgerufen werden. Die Ergebnisse legen nahe, dass OEA analgetische Eigenschaften hat, die die nozizeptiven Reaktionen reduzieren, die durch die Verabreichung von Essigsäure und Formalin in zwei experimentellen Tiermodellen hervorgerufen werden. Zusätzliche Forschung wurde durchgeführt, um die Mechanismen zu untersuchen, die dieser analgetischen Wirkung zugrunde liegen. Zu diesem Zweck bewerteten die Forscher die Wirkungen von OEA in Mäusen ohne das PPAR-Rezeptor-Gen und verglichen seine Wirkungen mit denen von PPAR-Rezeptor-Wildtyp-Tieren. Sie verglichen auch die Wirkung von MK-801, um die Rolle des NMDA-Rezeptors bei dieser Analgesie zu bewerten. Die Daten zeigten, dass OEA die viszeralen und entzündlichen Reaktionen durch einen von der PPAR- --Aktivierung unabhängigen Mechanismus reduzierte. Die gleichzeitige Verabreichung von subschmerzstillenden Dosen von MK-801 und OEA erzeugte eine analgetische Wirkung, was auf eine Beteiligung der glutamatergen Übertragung an der antinozizeptiven Wirkung von OEA hindeutet. Diese Studie stellt einen neuartigen Ansatz zur Untersuchung der Wirksamkeit von OEA bei nozizeptiven Reaktionen dar und bietet einen Rahmen für das Verständnis seiner biologischen Funktionen und endogenen Ziele bei viszeralen und entzündlichen Schmerzen. Somit zeigte sich, dass OEA analgetische Eigenschaften hat.

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